隨著檢測手段和治療方式的不斷進步，肥厚型心肌病的隱匿面紗被逐步揭開。借助影像學技術、基因篩查以及創(chuàng)新藥物的出現(xiàn)，越來越多的患者有機會在“沉默的危機”中被提前發(fā)現(xiàn)、被科學干預，重拾心臟的正常節(jié)奏。

　　“過勞肥”是心肌異常增厚

　　曾經(jīng)被忽視的“隱形殺手”——肥厚型心肌病，正被重新認識。這種疾病雖然罕見，卻可能在毫無預兆中引發(fā)致命的心律失?；蜮馈Ｋ⒎切呐K“過勞肥”，而是心肌異常增厚、收縮過度所致。中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院心內科主任葛均波形象地比喻道，心臟像一間小房子，若房間的墻壁因為心肌細胞異常而不斷增厚，心臟就會長期處于過度收縮狀態(tài)，最終形成肥厚型心肌病。

　　肥厚型心肌病的癥狀常與心律失常、冠心病相似，如心悸、頭暈、胸悶等，因此容易被忽視。我國患病率約為80/10萬，雖屬低發(fā)病率，但其風險不可低估——部分患者可能出現(xiàn)猝死。根據(jù)是否存在左心室流出道梗阻，肥厚型心肌病分為梗阻型與非梗阻型，其中前者對心功能的損害更嚴重。值得注意的是，約60%的患者與基因突變相關。這意味著有家族史或攜帶致病基因的人群，即使沒有癥狀，也建議定期做心臟檢查。

　　影像學“揪出”隱匿危機

　　肥厚型心肌病的特點——可能毫無癥狀，但也可能表現(xiàn)為勞力性呼吸困難、胸痛、暈厥或心悸。由于變異性大，很多患者日常感覺正常，一旦忽視，風險可能在不經(jīng)意間出現(xiàn)。因此，如果出現(xiàn)反常的運動耐力下降，應及時就醫(yī)。

　　過去醫(yī)生缺乏工具，診斷困難，如今心電圖、超聲心動圖和心臟磁共振已經(jīng)成為確診利器。當左心室壁厚度≥15毫米，或遺傳家系中出現(xiàn)≥13毫米的異常，即可確診肥厚型心肌病。

　　此外，若左心室流出道與主動脈壓差≥30mmHg，即提示存在梗阻。但這個指標具有動態(tài)性，因此需要“激發(fā)”檢測，即Valsalva試驗。具體做法是：憋氣用力呼氣，以此誘發(fā)潛在的梗阻。這一檢查能揪出平時看似正常的隱匿性梗阻性肥厚型心肌病。

　　能治也能動無需“躺平”

　　確診后，患者常常會問：還能運動嗎？葛均波院士明確表示，正常生活沒問題，盡量避免高強度競技項目。

　　在治療上，過去主要依賴藥物抑制心臟收縮或外科手術，這些方式只能緩解癥狀，卻難以從根本上改變病程。如今，心肌肌球蛋白抑制劑的出現(xiàn)帶來突破。它能直接作用于病理機制，減少心肌過度收縮，讓心臟“降檔休息”。葛均波形象地打比方，就像龍舟隊從五個人劃槳減少到三個人，讓心臟恢復正常節(jié)奏。這一創(chuàng)新藥物已進入醫(yī)保，更多患者有望受益。

　　肥厚型心肌病雖屬“小眾”心臟病，卻可能帶來“大風險”。它提醒我們——別忽視身體的反常信號，尤其是在運動時。如果自己或身邊的親友有相關家族史，更應重視篩查。正如今年世界心臟日的主題“Don’t Miss a Beat”，關注每一次心跳，就是守護生命的節(jié)奏。